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摘要:
目的:根据 UGT1 A1*6和*28基因分型优化伊立替康的给药剂量。方法临床药师协助医师对1例UGT1A1*6和UGT1A1*28基因均为野生型的结肠癌患者进行伊立替康给药剂量调整,及时发现和正确处理药物不良反应。结果和结论医师接受了临床药师逐渐增加伊立替康剂量的建议。患者顺利地接受6个疗程的化疗,伊立替康初始用量从260 mg增加到440 mg,无进展生存期约为4.5个月,化疗期间未出现严重不良反应。
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内容分析
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文献信息
篇名 依据基因多态性优化伊立替康对结肠癌治疗剂量的药学监护
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 结肠癌 化疗 伊立替康 基因多态性 不良反应 药学监护
年,卷(期) 2016,(8) 所属期刊栏目 [论著] -- 用药点评
研究方向 页码范围 740-741
页数 2页 分类号 R979.1
字数 1905字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2016.08.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张夏兰 上海长征医院药材科 3 14 3.0 3.0
5 黄立峰 上海长征医院药材科 6 17 3.0 4.0
6 陈万生 上海长征医院药材科 31 184 8.0 12.0
7 王湛 上海长征医院肿瘤科 3 9 2.0 3.0
8 臧远胜 上海长征医院肿瘤科 4 28 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
结肠癌
化疗
伊立替康
基因多态性
不良反应
药学监护
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
总下载数(次)
20
总被引数(次)
55066
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