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摘要:
目的 研究前列腺癌细胞中miR-221的表达情况及其对癌细胞增殖的影响.方法 运用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测miR-221在前列腺正常细胞株与前列腺癌细胞株中表达的差异情况,利用细胞转染构建miR-221过表达LNCaP和DU145细胞株,再通过CCK8细胞增殖实验检测细胞增殖情况的变化.结果 qRT-PCR检测细胞株发现miR-221在PC3、LNCaP和DU145三种前列腺癌细胞株中表达量均比前列腺正常细胞株PrEC低(F=254.197,P<0.001),其中两两比较差异也均有统计学意义.细胞转染技术构建的miR-221过表达LNCaP和DU145细胞株,经qRT-PCR结果显示,miR-221在LNCaP和DU145细胞株中的表达水平明显升高(LNCaP,倍数变化=2.24,t=3.46,P<0.01;Du145,倍数变化=2.24,t=4.29,P<0.01).细胞增殖实验结果显示,过表达了miR-221的LNCaP (P<0.001)和DU145 (P <0.001)细胞生长速度慢于对照组.结论 实验证明miR-221表达过度能减慢前列腺癌细胞的增殖,miR-221有可能成为前列腺肿瘤治疗的生物学标志物.
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文献信息
篇名 miR-221在前列腺癌细胞中的表达及对增殖的影响
来源期刊 广州医药 学科
关键词 前列腺癌 miR-221 细胞增殖
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8535.2016.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘久敏 广东省人民医院泌尿外科 59 298 8.0 16.0
2 冯自卫 广东省人民医院泌尿外科 19 195 6.0 13.0
3 毕学成 广东省人民医院泌尿外科 13 60 4.0 7.0
4 吴永定 广州医科大学公共卫生学院 8 18 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
前列腺癌
miR-221
细胞增殖
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广州医药
月刊
1000-8535
44-1199/R
16开
广州市盘福路1号广州市第一人民医院
1970-01-01
中文
出版文献量(篇)
5805
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0
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16418
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