皮肤淋巴组织增生性病变的临床病理分析

• 作者: 何林 刘卫平 张文燕 李芬 李钒 涂媛 石海鹏 章培 陈琼
• 来源期刊: 西部医学
• 学科: 医学
• 关键词: 淋巴组织增生 淋巴瘤 皮肤 临床病理分析
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 临床医学研究
• 页码范围: 1540-1544,1548
• 页数: 6页
• 分类号: R739.5
• 字数: 5858字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3511.2016.11.015

摘要

目的 探讨皮肤淋巴组织增生性病变的临床病理特征,以期提高病理诊断质量,规范临床治疗.方法 复习16例皮肤淋巴组织增生性病变患者临床病理资料,分析常见皮肤淋巴组织增生性病变的基本构成、大体皮损及组织学形态、免疫表型特点,探讨病理诊断和诊断要点.结果 16例患者男性11例,女性5例,男女比2.2∶1,中位年龄52.5岁.病程2月～16年不等,临床皮损形态多样且无特异性.病理诊断为非肿瘤性的皮肤淋巴细胞浸润3例,淋巴瘤13例包括蕈样霉菌病4例、淋巴瘤样丘疹病3例、原发皮肤间变性大细胞淋巴瘤2例、ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤累及皮肤1例、皮肤NK/T细胞淋巴瘤1例,弥漫大B细胞淋巴瘤2例.10例行EBER1/2原位杂交检测,仅1例皮肤NK/T细胞淋巴瘤阳性.9例行TCRγ基因或IgH/IgK受体基因重排分析,蕈样霉菌病1例、间变性大细胞淋巴瘤2例、淋巴瘤样丘疹病1例和弥漫大B细胞淋巴瘤1例检出克隆性重排.结论 本组皮肤淋巴组织增生病变中,T细胞淋巴瘤居多,以蕈样霉菌病最为常见;与EB病毒关系不密切;诊断与鉴别诊断需密切结合临床.