JAK抑制剂芦可替尼治疗中国骨髓纤维化患者的疗效和安全性:A2202随访一年结果

• 作者: 侯明 刘霆 吴德沛 周道斌 李军民 李建勇 杜欣 胡豫 金洁
• 来源期刊: 中华血液学杂志
• 关键词: 骨髓纤维化 JAK抑制剂 芦可替尼 治疗结果 药物毒性
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 858-863
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2016.10.007

摘要

目的 评价芦可替尼在中国骨髓纤维化患者中的疗效和安全性.方法 63例中国骨髓纤维化患者纳入研究,男32例,女31例,中位年龄55(25～79)岁.芦可替尼起始剂量:基线PLT(100～200)×109/L者(25例)30 mg/d,基线PLT＞200×109/L者(38例)40 mg/d.使用MRI/CT、欧洲癌症研究与治疗组织生活质量调查问卷核心30(EORTC QLQ-C30)和骨髓纤维化症状评估表(MFSAF)v2.0对患者进行脾脏体积、生活质量和症状评估.结果 截至12个月随访结束,47例(74.6％)患者仍在继续治疗,25例(39.7％)患者脾脏体积较基线缩小超过35％,首次达到脾脏体积缩小≥35％的中位时间为12.71(95％CI12.14～35.00)周.治疗期间,85.7％(54/63)的患者有不同程度的脾脏缩小,中位最佳脾脏体积缩小百分比为35.5％,48周时中位脾脏缩小体积为34.7％.治疗48周时53.1％(26/49)的患者MFSAF症状评分降低超过50％,生活质量得到改善.最常见的血液学不良事件包括贫血和血小板计数降低,但极少造成停药.非血液学不良事件以1/2级为主.结论 芦可替尼使中国骨髓纤维化患者的脾脏体积获得持续缩小、症状改善,不良反应可耐受.临床试验注册 诺华制药有限公司(NCT01392443)

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	侯明	山东大学齐鲁医院血液科	119	893	17.0	23.0
2	胡豫		154	742	14.0	21.0
3	刘霆		143	697	13.0	20.0
4	金洁	浙江大学附属第一医院血液科	151	1118	17.0	29.0
5	吴德沛		167	548	11.0	16.0
6	李军民	上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科	88	384	11.0	17.0
7	李建勇	江苏省人民医院血液科	75	89	4.0	9.0
8	周道斌	北京协和医院血液科	8	55	3.0	7.0
9	杜欣	广东省医学科学院广东省人民医院血液科	17	53	5.0	7.0