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摘要:
目的 观察跨线曲妥珠单抗联合不同化疗方案治疗人表皮生因子受体2 (human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性晚期乳腺癌的疗效、不良反应和生存期.方法 收集2009年1月至2014年6月间应用跨线曲妥珠单抗(H)联合不同化疗方案治疗HER2阳性的晚期乳腺癌患者71例,均完成一线H治疗,30例患者疾病进展后继续二线H治疗,19例患者疾病再次进展后继续三线H治疗,主要观察疗效、不良反应、生存情况及预后分析.结果 一、二、三线治疗中,曲妥珠单抗联合紫杉类方案和联合非紫杉类方案相比在有效率(RR)和临床获益率(clinical benefit rate,CBR)方面差异均无统计学意义(P> 0.05).一、二、三线治疗的中位无进展生存时间(PFS)和中位总生存时间(OS)分别为14、9、4月和26、39、53月,总的中位PFS为11月,总的中位OS为36月.一线治疗的PFS较二、三线治疗明显延长(P=0.000),曲妥珠单抗持续应用至三线的中位OS较仅一线治疗的有延长(P=o.008).全组患者的l、2、3年生存率分别为88%、66%、39%.71例患者中14例出现了17次心脏相关事件,1例患者因左心室射血分数(LVEF)下降至48%停止曲妥珠单抗治疗,无治疗相关性死亡发生.在OS的Log rank单因素分析中,术后淋巴结转移的个数、有无脑转移、治疗线数、一线治疗的PFS时间与OS有关(P=0.026,P=0.042,P=0.028,P=0.005).在OS的多因素Cox比例风险模型分析中,治疗线数、有无脑转移、DFS和一线PFS时间为对OS有影响的独立因素(P=0.004,P=0.021,P=0.018,P=0.000).结论 在HER-2阳性晚期乳腺癌治疗中,疾病进展后跨线曲妥珠单抗联合化疗的疗效优于未继续使用曲妥珠单抗的方案,曲妥珠单抗的跨线使用可以使患者持续获益,跨线曲妥珠单抗联合化疗的方案疗效确切,不良反应可以耐受,值得进一步研究.
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文献信息
篇名 跨线曲妥珠单抗联合不同化疗方案治疗HER2阳性晚期乳腺癌的临床研究
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 曲妥珠单抗 人表皮生长因子受体2 乳腺癌 化疗
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 39-44
页数 分类号 R737.9
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2016.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张莉莉 江苏省肿瘤医院内科 18 89 5.0 9.0
2 胡赛男 江苏省肿瘤医院内科 15 66 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
曲妥珠单抗
人表皮生长因子受体2
乳腺癌
化疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
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总被引数(次)
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