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摘要:
目的:建立高效液相色谱法同时测定十味玉泉片中葛根素、甘草苷、甘草酸铵和五味子醇甲4种有效成分的含量.方法:色谱柱为ZORBAX SB-C1s柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长(0~8 min在250 nm波长下检测葛根素,8~ 14 min在276 nm波长下检测甘草苷,14 ~ 25 min在250 nm波长下检测甘草酸铵,25 ~ 40min在216 nm波长下检测五味子醇甲).结果:4个有效成分的线性范围分别为葛根素68.05 ~ 680.5 μg· mL-1(r=0.999 9)、甘草苷22.06 ~ 220.6 μg· mL-1(r =0.999 8)、甘草酸铵24.98 ~ 249.8 μg· mL-1(r=0.999 4)、五味子醇甲2.184~ 21.84μg· mL-1(r=0.998 9),平均加样回收率分别为98.83%、97.84%、98.09%、97.20%,RSD分别为0.71%、0.69%、0.80%、0.99%(n=6).结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于同时测定十味玉泉片中上述4个有效成分的定量测定,控制产品质量.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 HPLC法同时测定十味玉泉片中4种有效成分
来源期刊 中国现代中药 学科
关键词 高效液相色谱法 十味玉泉片 葛根素 甘草苷 甘草酸铵 五味子醇甲
年,卷(期) 2016,(12) 所属期刊栏目 中药工业
研究方向 页码范围 1657-1660
页数 4页 分类号
字数 2813字 语种 中文
DOI 10.13313/j.issn.1673-4890.2016.12.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋更申 46 99 6.0 7.0
2 范桂强 13 34 4.0 5.0
3 庞红霞 9 31 4.0 4.0
4 张李莉 3 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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高效液相色谱法
十味玉泉片
葛根素
甘草苷
甘草酸铵
五味子醇甲
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82-302
1999
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