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摘要:
目的:探讨长链非编码RNA RP11-191L9.4对前列腺癌PC-3细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响.方法:荧光定量PCR检测RP11-191L9.4 siRNA在PC-3细胞中的敲除效率;通过MTT实验和克隆形成实验观察在PC-3细胞中低表达RP11-191L9.4对其增殖的影响;通过transwell细胞迁移实验检测敲低RP11-191L9.4的表达对PC-3细胞的迁移能力影响;通过Matrigel侵袭实验检测敲低RP11-191L9.4的表达对PC-3细胞侵袭能力的影响.结果:向前列腺癌细胞系PC-3中转染RP11-191L9.4 siRNA 48 h后,qPCR检测PC-3细胞中RP11-191L9.4明显低表达;MTT及克隆形成实验结果显示,敲低RP11-191L9.4的表达能显著抑制PC-3细胞的增殖;transwell迁移实验结果显示,敲低RP11-191L9.4的表达能减弱PC-3细胞的迁移能力;Matrigel胶细胞侵袭实验结果显示,敲低RP11-191L9.4的表达能减弱PC-3细胞的侵袭能力.结论:转染RP11-191L9.4 siRNA能显著抑制PC-3细胞中RP11-191L9.4的表达,而敲低RP11-191L9.4的表达可显著抑制前列腺癌细胞PC-3增殖、迁移及侵袭能力.
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内容分析
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文献信息
篇名 长链非编码RNA RP11-191L9.4促进前列腺癌PC-3细胞的迁移和侵袭
来源期刊 东南大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 lncRNA RP11-191L9.4 前列腺癌 细胞增殖 细胞迁移 肿瘤侵袭
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 305-310
页数 6页 分类号 R737.25|R-33|R329.25
字数 3863字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6264.2016.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈明 171 810 14.0 21.0
2 许斌 37 75 6.0 7.0
3 黄烨清 东南大学医学院 2 3 1.0 1.0
4 王京 东南大学医学院 3 4 1.0 2.0
传播情况
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2016(0)
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研究主题发展历程
节点文献
lncRNA
RP11-191L9.4
前列腺癌
细胞增殖
细胞迁移
肿瘤侵袭
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东南大学学报(医学版)
双月刊
1671-6264
32-1647/R
大16开
南京市丁家桥87号
28-265
1960
chi
出版文献量(篇)
4012
总下载数(次)
7
总被引数(次)
22144
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导