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摘要:
目的 研究胸腺基质淋巴细胞生成素受体(TSLPR)/信号转录活化子5(STAT5)在人角膜基质细胞(THSF)抗烟曲霉菌感染免疫中的作用.方法 实验研究.免疫荧光检测正常培养条件下角膜基质细胞TSLPR的表达.将人重组TSLP蛋白(hTSLP)添加至培养基中,于5、15、30、60 min收取细胞,免疫印迹法检测磷酸化STAT5(p-STAT5)和STAT5的蛋白表达.烟曲霉菌刺激细胞后,于1、3、6、12、24、48 h收取细胞,RT-PCR检测TSLPR和IL-7Rα的mRNA表达;于刺激后12、24、48 h收取细胞,免疫印迹法检测TSLPR、p-STAT5和STAT5的蛋白表达.中和性抗体封闭TSLPR受体后,烟曲霉菌刺激细胞24h,免疫印迹法检测p-STAT5和STAT5的蛋白表达.组间均数的比较采用单因素方差分析,均数间的多重比较采用LSD-t检验;组间均数的两两比较采用独立样本个t检验.结果 免疫荧光显示,THSF可见绿色荧光,正常THSF表达TSLPR;人重组TSLP蛋白刺激细胞后,免疫印迹法显示p-STAT5增多,至30 min时达峰(烟曲霉菌组:8.87±0.75;对照组:1.00±0.14),差异有统计学意义(P<0.0l).烟曲霉菌刺激细胞后3、6、12、24h TSLPR mRNA (0.000 50±0.000 07、0.001 20±0.000 11、0.002 30±0.000 25、0.001 70±0.000 17)较对照组(0.000 20±0.000 03、0.000 20±0.000 05、0.000 20±0.000 03、0.000 20±0.000 04)表达增多,差异均有统计学意义(t=-9.955,-17.329,-16.735,-18.214;P<0.01);IL-7RαmRNA的表达无明显变化(t=-0.684,-0.029,-0.319,-1.034;P>0.05).免疫印迹法检测结果显示,烟曲霉菌刺激后24 h p-STAT5和TSLPR的表达较对照组明显增多(p-STAT5:9.46±2.08,1.00±0.06;TSLPR:l.80±0.27,1.00±0.34),差异有统计学意义(t=-7.055,-3.170,P<0.01).中和性抗体封闭TSLPR受体后,p-STAT5的表达减少(anti-TSLPR-烟曲霉菌:0.55±0.20;CTR Ab-烟曲霉菌:1.00±0.08),差异有统计学意义(t=3.506,P<0.05).结论 TSLP/TSLPR/STAT5信号通路在角膜基质细胞抗烟曲霉菌感染中发挥重要作用.
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文献信息
篇名 TSLPR/STAT5信号通路在角膜基质细胞抗烟曲霉菌感染免疫调控的体外研究
来源期刊 中华眼科杂志 学科
关键词 曲霉菌病 烟曲霉菌 角膜基质细胞 受体,细胞因子 STAT5转录因子 体外研究
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 206-211
页数 6页 分类号
字数 4860字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0412-4081.2016.03.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴欣怡 山东大学齐鲁医院眼科 78 272 7.0 12.0
2 任晓晓 山东大学齐鲁医院眼科 1 2 1.0 1.0
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