淫羊藿次苷II通过p38 MAPK调控成骨细胞护骨素表达的体外研究

• 作者: 刘尚全 张维娜 袁媛 龚一昕
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 淫羊藿次苷Ⅱ 成骨细胞 护骨素 p38MAPK 骨质疏松
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 1790-1793,1794
• 页数: 5页
• 分类号: R34
• 字数: 3820字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2016.12.016

摘要

目的：观察淫羊藿次苷Ⅱ( ICA Ⅱ)对大鼠成骨细胞( OBs )护骨素( OPG )和 p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)表达水平的影响,探讨ICA Ⅱ治疗骨质疏松症的相关机制。方法原代培养OBs,分为对照组、ICA II组、混合组(ICA Ⅱ+p38MAPK特异性抑制剂SB203580)、抑制剂组( SB203580)组。 PNPP 法检测各组 OBs 碱性磷酸酶(ALP)活性,Western blot 法检测 p38MAPK 蛋白、磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)、OPG蛋白水平,RT-PCR法检测各组OPG mRNA水平。结果与对照组比较, ICA Ⅱ组 ALP活性显著上调(P<0．01),混合组ALP活性较ICAⅡ组下降(P<0．05)；ICA Ⅱ组 p-p38MAPK水平较对照组显著升高(P<0．01),混合组p-p38MAPK水平较ICA Ⅱ组明显降低(P<0．01)；各组间总p38MAPK表达量无明显差异；ICA Ⅱ组OPG分泌水平较对照组明显上调( P <0．01),混合组OPG蛋白分泌与ICA Ⅱ组相比明显受抑制( P<0．01)；ICAⅡ组OPG mRNA水平较对照组明显升高(P<0．01),混合组OPG mRNA水平较 ICA Ⅱ组下降( P<0．05)。结论 ICAⅡ可促进成骨细胞分化和上调成骨细胞 OPG 表达, p38MAPK信号通路可能参与这一过程。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁媛	合肥市滨湖医院中心实验室	20	81	6.0	6.0
2	张维娜	安徽医科大学第三附属医院内分泌科	3	13	3.0	3.0
3	刘尚全	安徽医科大学第三附属医院内分泌科	26	150	6.0	11.0
7	龚一昕	安徽医科大学第三附属医院内分泌科	2	6	2.0	2.0