贝伐单抗联合化疗治疗卵巢癌有效性及安全性分析

• 作者: 孙蓬明 林小梅 阮冠宇
• 来源期刊: 中国妇产科临床杂志
• 关键词: 贝伐单抗 卵巢癌 随机对照试验 系统评价
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 323-327
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13390/j.issn.1672-1861.2016.04.011

摘要

目的 系统评价贝伐单抗联合化疗治疗卵巢癌的有效性及安全性.方法 检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBASE、Clinical trials.gov、万方和维普等文献数据库,纳入贝伐单抗联合化疗用于卵巢癌的随机对照研究(RCT).经质量评价后提取有效数据,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入4个RCT,3 621例患者.贝伐单抗联合化疗显著改善卵巢癌患者的无进展生存期(HR=0.626,95％ CI:0.474～0.827;P＜0.05),但总体生存期无差异(HR=0.900,95％ CI:0.800～ 1.013;P＞0.05).贝伐单抗显著增加高血压(RR=5.460,95％ CI:2.590～ 11.511;P＜0.05)、肠穿孔或肠脓肿(RR=2.628,95％ CI:1.606～4.301;P＜0.05)、蛋白尿(RR=5.000,95％ CI:2.291～10.912;P＜0.05)、出血(RR=3.432,95％ CI:1.813～6.497;P＜0.05)及动脉血栓形成(RR=2.291,95％ CI:1.333～3.937;P＜ 0.05)的发生率,但对中性粒细胞减少(RR=1.038,95％ CI:0.958～ 1.125;P＞0.05)及静脉血栓形成(RR=1.319,95％ CI:0.995～ 1.750;P＞0.05)的发生率影响无差异.结论 贝伐单抗联合化疗能显著改善卵巢癌患者的无进展生存期.使用贝伐单抗治疗卵巢癌时应尤其注意不良反应的监测.