肺炎链球菌 TCSs 中 WalR 的克隆表达、保守性及抗原表位分析

• 作者: 朱杰华 闵迅 陈泽慧 韩道宾 骆诗露 黄健
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 肺炎链球菌 WalR 重组蛋白 保守性 抗原性
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 194-199
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.07.028

摘要

通过构建 PET28a-WalR 表达载体并在大肠杆菌 BL21中表达 WalR 重组蛋白，以评价其对 C57小鼠的免疫原性；并分析其在不同血清型肺炎链球菌中的保守性和 B 细胞的抗原表位。以肺炎链球菌 D39血清型 WalR 基因为模板，构建重组质粒PET28a-WalR 并转入 BL21诱导表达目的蛋白质。采用 ClustalX 2.1软件对 WalR 蛋白在不同血清型 S.pn 中的保守性进行分析；利用 DNASTAR 软件对其 B 细胞抗原表位进行分析。结果显示，成功构建 PET28a-WalR 重组表达载体，经 IPTG 诱导后有大量高纯度的目的蛋白质，但其主要以包涵体形式存在；WalR 蛋白在不同血清型肺炎链球菌中高达99.4%，其 B 细胞抗原表位可能位于9-16、35-42、95-111、113-135、150-161、200-218等氨基酸序列位点。成功获得大量以包涵体形式表达的肺炎链球菌 WalR 重组蛋白，并对其保守性和抗原表位进行了系统分析。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈泽慧	遵义医学院附属医院检验科	74	393	11.0	15.0
2	闵迅	遵义医学院医学检验系	39	93	5.0	8.0
3	黄健	遵义医学院附属医院检验科	21	35	4.0	5.0
4	朱杰华	遵义医学院附属医院检验科	16	28	3.0	4.0
5	骆诗露	遵义医学院医学检验系	11	12	2.0	3.0
6	韩道宾	遵义医学院医学检验系	4	9	2.0	3.0