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杨梅果糖激酶基因MrFRK2的克隆及在成熟期果实中的表达分析
杨梅果糖激酶基因MrFRK2的克隆及在成熟期果实中的表达分析
作者:
施丽愉
杨震峰
邵佳蓉
郑永华
陈伟
陈馨
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
杨梅
MrFRK2
果糖
成熟
摘要:
以‘荸荠’和‘东魁’杨梅果实为研究材料,利用RT-PCR和RACE技术克隆得到果糖激酶基因MrFRK2的全长cDNA序列.MrFRK2全长1 279 bp,ORF阅读框全长996 bp,3’端非编码区227bp,5’端非编码区56 bp,编码332个氨基酸残基.通过氨基酸序列分析发现MrFRK2含有ptkB碳水化合物磷酸果糖激酶家族高度保守的1个ATP结合域和2个底物结合域;MrFRK2与杨树PtFRK2相似性最高,达到85%.利用实时荧光定量PCR技术分析基因表达的结果表明,MrFRK2在‘东魁’杨梅果实的发育早期大量表达,在成熟后期表达量下降,果实成熟初期MrFPK2表达量‘东魁’显著高于‘荸荠’.果实成熟期间果糖含量‘东魁’显著高于‘荸荠’,与果实成熟期间MrFPK2的表达量相反.这表明,MrFPK2在杨梅果实成熟期间果糖降解过程中可能起一定作用.
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文献信息
篇名
杨梅果糖激酶基因MrFRK2的克隆及在成熟期果实中的表达分析
来源期刊
园艺学报
学科
农学
关键词
杨梅
MrFRK2
果糖
成熟
年,卷(期)
2016,(8)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
1585-1592
页数
分类号
S667.6
字数
语种
中文
DOI
10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0219
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
郑永华
南京农业大学食品科技学院
110
2502
28.0
45.0
2
陈伟
浙江万里学院生物与环境学院
61
485
11.0
19.0
3
施丽愉
浙江万里学院生物与环境学院
9
39
3.0
6.0
5
杨震峰
浙江万里学院生物与环境学院
51
394
11.0
17.0
6
陈馨
浙江万里学院生物与环境学院
2
10
2.0
2.0
7
邵佳蓉
浙江万里学院生物与环境学院
6
32
3.0
5.0
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(65)
共引文献
(104)
参考文献
(13)
节点文献
引证文献
(2)
同被引文献
(5)
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(1)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
1970(1)
参考文献(0)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
1992(1)
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参考文献(2)
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1995(5)
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1996(3)
参考文献(0)
二级参考文献(3)
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参考文献(1)
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二级引证文献(0)
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二级引证文献(0)
2019(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
杨梅
MrFRK2
果糖
成熟
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
园艺学报
主办单位:
中国园艺学会
中国农业科学院蔬菜花卉研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
0513-353X
CN:
11-1924/S
开本:
大16开
出版地:
北京中关村南大街12号
邮发代号:
82-471
创刊时间:
1962
语种:
chi
出版文献量(篇)
6617
总下载数(次)
13
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