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摘要:
以‘荸荠’和‘东魁’杨梅果实为研究材料,利用RT-PCR和RACE技术克隆得到果糖激酶基因MrFRK2的全长cDNA序列.MrFRK2全长1 279 bp,ORF阅读框全长996 bp,3’端非编码区227bp,5’端非编码区56 bp,编码332个氨基酸残基.通过氨基酸序列分析发现MrFRK2含有ptkB碳水化合物磷酸果糖激酶家族高度保守的1个ATP结合域和2个底物结合域;MrFRK2与杨树PtFRK2相似性最高,达到85%.利用实时荧光定量PCR技术分析基因表达的结果表明,MrFRK2在‘东魁’杨梅果实的发育早期大量表达,在成熟后期表达量下降,果实成熟初期MrFPK2表达量‘东魁’显著高于‘荸荠’.果实成熟期间果糖含量‘东魁’显著高于‘荸荠’,与果实成熟期间MrFPK2的表达量相反.这表明,MrFPK2在杨梅果实成熟期间果糖降解过程中可能起一定作用.
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文献信息
篇名 杨梅果糖激酶基因MrFRK2的克隆及在成熟期果实中的表达分析
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 杨梅 MrFRK2 果糖 成熟
年,卷(期) 2016,(8) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1585-1592
页数 分类号 S667.6
字数 语种 中文
DOI 10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0219
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑永华 南京农业大学食品科技学院 110 2502 28.0 45.0
2 陈伟 浙江万里学院生物与环境学院 61 485 11.0 19.0
3 施丽愉 浙江万里学院生物与环境学院 9 39 3.0 6.0
5 杨震峰 浙江万里学院生物与环境学院 51 394 11.0 17.0
6 陈馨 浙江万里学院生物与环境学院 2 10 2.0 2.0
7 邵佳蓉 浙江万里学院生物与环境学院 6 32 3.0 5.0
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杨梅
MrFRK2
果糖
成熟
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园艺学报
月刊
0513-353X
11-1924/S
大16开
北京中关村南大街12号
82-471
1962
chi
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