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摘要:
目的:探讨同源异型盒基因 B1(HOXB1)与微小 RNA-3175(miR-3175)在人胶质瘤中表达的关系及临床意义。方法通过实时荧光定量 PCR(qRT-PCR)检测60例人胶质瘤组织和15例正常脑组织中 HOXB1与 miR-3175的表达,采用 Spearman 相关分析法分析人胶质瘤组织中 HOXB1、miR-3175表达的相关性,分析 HOXB1、miR-3175表达与临床病理特征的关系,采用 Kaplan-Meier 评估HOXB1、miR-3175与患者生存期的关系,采用 COX 回归模型分析患者预后因素。结果较正常脑组织, HOXB1在人胶质瘤组织中低表达(1.498±0.323∶0.946±0.588,t =-5.680,P =0.000),miR-3175在人胶质瘤组织中高表达(1.008±0.355∶2.076±0.841,t =4.274,P =0.000),并且在人胶质瘤组织中HOXB1与 miR-3175表达呈负相关(r =-0.601,P =0.000)。HOXB1表达与肿瘤分级相关(χ2=4.848, P =0.028),miR-3175表达与肿瘤分级(χ2=5.640,P =0.018)、Karnofsky 功能状态评分(χ2=4.785,P =0.029)相关。Kaplan-Meier 分析结果显示 HOXB1、miR-3175高表达组与低表达组中位生存期[HOXB1:(21.0±4.0)个月∶(7.0±0.8)个月;miR-3175:(6.0±0.6)个月∶(16.0±5.8)个月]差异有统计学意义(χ2=7.495,P =0.006;χ2=9.591,P =0.002)。COX 回归模型分析结果显示肿瘤分级(RR =6.556,95%CI 为1.196~35.952,P =0.002)、HOXB1(RR =0.018,95%CI 为0.001~0.312,P =0.006)和miR-3175(RR =2.098,95%CI 为1.663~7.513,P =0.037)是影响胶质瘤患者预后的独立因素。结论HOXB1与 miR-3175在人胶质瘤中的表达呈负相关,并与胶质瘤组织的恶性程度、胶质瘤患者的生存期及预后密切相关。
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文献信息
篇名 HOXB1与 miR-3175在人胶质瘤中的表达及临床意义
来源期刊 国际肿瘤学杂志 学科
关键词 神经胶质瘤 预后 微 RNAs 同源异型盒基因 B1
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 817-821
页数 5页 分类号
字数 3041字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2016.11.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田宇 吉林大学中日联谊医院神经外科 132 469 11.0 14.0
2 魏君 吉林大学中日联谊医院神经外科 39 142 7.0 9.0
3 李朝晖 吉林大学中日联谊医院神经外科 66 276 10.0 13.0
4 韩亮 吉林大学中日联谊医院病理科 23 58 4.0 6.0
5 祝子峰 吉林大学第一医院介入治疗科 7 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
神经胶质瘤
预后
微 RNAs
同源异型盒基因 B1
研究起点
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期刊影响力
国际肿瘤学杂志
月刊
1673-422X
37-1439/R
大16开
济南市经十路18877号
24-64
1974
chi
出版文献量(篇)
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