单羧酸转运蛋白基因SNP与肝细胞肝癌预后的关联研究

• 作者: 何显力 刘晓南 汪鑫 王自义 瞿发林
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 单羧酸转运蛋白 单核苷酸多态性 肝细胞肝癌 预后
• 年，卷（期）: 2016,（25）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 4840-4846
• 分类号: R-33|R735.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2016.25.010

摘要

目的:探讨单羧酸转运蛋白基因(monocarboxylate transporter,MCT)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNPs)与肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)根治术患者预后的关系.方法:运用Sequenom iPLEX分型技术对830例原发性HCC患者MCT家族(MCT1、MCT2和MCT4)基因上的8个功能性SNP位点进行基因分型,并分析这些SNP与HCC患者预后的相关性.结果:MCT1基因rs1049434位点和MCT2基因rs995343位点基因型与HCC患者总体生存期及无复发生存期均显著相关(P＜0.05).携带MCT1 AT基因型或TT基因型的患者死亡及复发风险均显著低于携带AA基因型的患者(HR=0.72;P=0.042或HR=0.64;P=0.002);携带MCT2 CT基因型或TT基因型的患者死亡及复发风险均显著高于携带CC基因型的患者(HR=1.64;P=0.018或HR=1.52;P=0.026).而且,MCT1基因rs1049434位点和MCT2基因rs995343位点对HCC预后存在显著的累积效应,携带2个危险基因型的患者死亡及复发风险分别是没有危险基因型患者的2.16倍和2.54倍.此外,携带2个危险基因型的HCC患者在术后行TACE辅助治疗后死亡及复发风险均显著降低(P＜0.05).结论:MCT1和MCT2基因上的功能性SNP位点有可能作为HCC根治术后预后评估和TACE辅助治疗反应预测的独立标志物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何显力	第四军医大学唐都医院普通外科	99	596	14.0	19.0
2	瞿发林	第四军医大学唐都医院普通外科	7	19	2.0	4.0
3	王自义		5	8	2.0	2.0
4	汪鑫		1	1	1.0	1.0
5	刘晓南		1	1	1.0	1.0