p38抑制剂对低剪切应力诱导的人脐静脉内皮细胞株Fractalkine 蛋白表达的影响

• 作者: 古力热巴·夏依买旦 吴江 聂永梅 赵一蔚 阿曼古丽·如则
• 来源期刊: 新疆医科大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: EA.hy926 细胞 流体剪切应 Fractalkine p38 MAPK p38 抑制剂
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 293-297
• 页数: 5页
• 分类号: Q233
• 字数: 4364字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-5551.2016.03.008

摘要

目的：探讨 p38 MAPK 信号通路特异性抑制剂 SB203580对血流低剪切应力诱导的人脐静脉内皮细胞株 Fractalkine 蛋白表达的影响。方法用 M199生长液（含1％的青链霉素合剂和10％的胎牛血清）培养 EA． hy926细胞至第2～5代，待细胞长满汇合后加载强度为4．58 dyne／cm2的剪切应力，分别处理0、5、10、30、60 min。收集细胞提总蛋白，通过 Western-blot 技术检测剪切应力处理不同时间对 EA．hy926细胞 p38 MAPK 磷酸化的影响，并分析 p38 MAPK 特异性抑制剂 SB203580对 p38磷酸化水平的抑制程度，观察 SB203580对低剪切应力诱导的人脐静脉内皮细胞株 Fractalkine 蛋白表达的影响。结果低剪切应力处理可引起 EA．hy926细胞 p38蛋白磷酸化水平的上调，此过程与剪切应力作用时间有关，30 min 时磷酸化水平最高。用 SB203580处理可明显抑制低剪切应力诱导的 EA．hy926细胞 Fractalkine 蛋白表达上调过程。结论低剪切应力可激活 p38信号转导途径，激活的 p38信号分子可能参与调节低剪切应力诱导的内皮细胞 Fractalkine 表达上调过程，p38抑制剂能够下调低剪切应力诱导的 Fractalkine 的表达。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴江	新疆医科大学基础医学院生理学教研室	26	90	6.0	8.0
2	聂永梅	新疆医科大学基础医学院生理学教研室	17	69	5.0	7.0
3	赵一蔚	新疆医科大学基础医学院生理学教研室	2	2	1.0	1.0
4	阿曼古丽·如则	新疆医科大学基础医学院生理学教研室	2	13	2.0	2.0
5	古力热巴·夏依买旦	新疆医科大学第二附属医院心电图室	2	13	2.0	2.0