美登素类抗体药物偶联物研究进展

• 作者: 周辛波 李松 李静 王彦明 郝伯钧 钟武
• 来源期刊: 国际药学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 抗体药物偶联物 美登素 抗体 连接子
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 410-419
• 页数: 10页
• 分类号: R963|R979.1
• 字数: 8429字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13220/j.cnki.jipr.2016.03.002

摘要

基于抗体的肿瘤治疗策略与传统疗法相比，具有更高的靶向选择性和更低的毒副作用。抗体药物偶联物（anti?body drug conjugates，ADC）实现了生物大分子抗体和小分子毒素优势的强强联合，被视为未来肿瘤治疗的重要手段。美登素（maytansine）及其衍生物是现阶段ADC应用最广泛的毒素之一，采用该类毒素的ADC药物阿多曲妥珠单抗依酯（ATE）的上市，成功地将ADC的适应证从血癌扩展到其他实体肿瘤。目前，多种该类ADC临床试验进展顺利。本文主要介绍了美登素类ADC各个构件的特征、代谢特征、偶联方法和最新临床试验进展情况。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钟武	军事医学科学院毒物药物研究所	41	154	7.0	10.0
2	周辛波	军事医学科学院毒物药物研究所	10	40	4.0	6.0
3	郝伯钧		3	3	1.0	1.0