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摘要:
目的 探讨过表达/沉默GSTP1基因对人肝癌细胞系HepG2增殖及侵袭能力的影响.方法 采用腺病毒载体转染人肝癌细胞系HepG2,获得过表达/沉默GSTP1基因的HepG2细胞.实时荧光定量PCR(qPCR)法检测细胞中GSTPl mRNA表达水平;CCK-8法和Transwell小室法分别检测细胞的细胞活力和侵袭能力;免疫印迹法(Western blot)检测细胞中Akt、mTOR、p-Akt和p-mTOR的蛋白表达.结果 经腺病毒载体转染后,成功获得过表达/沉默GSTP1基因的HepG2细胞;过表达GSTP1基因后,HepG2细胞的细胞活力和侵袭能力显著降低(P<0.05),而沉默GSTP1基因后,HepG2细胞的细胞活力和侵袭能力则显著增高(P<0.05);过表达GSTP1基因后,p-Akt和p-mTOR的蛋白表达水平显著降低(P<0.05),而沉默GSTP1基因的结果则相反.结论 过表达GSTP1基因可抑制HepG2细胞的增殖和侵袭能力,沉默GSTP1基因则促进HepG2细胞的增殖和侵袭能力,其作用机制可能与Akt/mTOR信号通路有关.
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文献信息
篇名 GSTP1基因对人肝癌细胞系HepG2增殖和侵袭能力的影响
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 GSTP1 HepG2细胞 增殖 侵袭 Akt/mTOR信号通路
年,卷(期) 2016,(12) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1039-1042
页数 分类号 R735.7|R73-36
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2016.12.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘润田 河北医科大学第二医院肝胆外科 19 99 5.0 9.0
2 郑建兴 唐山市工人医院肝胆外科 9 18 3.0 3.0
3 安聪静 河北医科大学第二医院体检中心 5 24 2.0 4.0
4 白云 河北省人民医院消化内科 15 44 5.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
GSTP1
HepG2细胞
增殖
侵袭
Akt/mTOR信号通路
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
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30165
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