单采血小板样本混样核酸与酶免平行检测结果分析

• 作者: 王庆敏 蒋昵真 黄成垠
• 来源期刊: 临床输血与检验
• 学科: 医学
• 关键词: 单采血小板样本 混样核酸检测 酶免检测
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 临床输血研究
• 页码范围: 217-220
• 页数: 4页
• 分类号: R331.1+43|R392.11
• 字数: 1860字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-2587.2016.03.006

摘要

目的 评估单采血小板样本核酸检测的必要性,以及常规酶免和混样核酸平行检测模式的可行性.方法 血液筛查方法为2遍酶免(ELISA)加1遍核酸检测(NAT).抗-HCV、抗-HIV1/2检测采用万泰和新创公司生产的ELISA试剂盒,HBsAg检测采用科华和新创公司生产的ELISA试剂盒.单采血小板样本采用ELISA与混样核酸平行检测,核酸检测采用罗氏COBASs201系统(6混样).对ELISA反应性、NAT阴性样本进行确证实验,对ELISA阴性、NAT反应性献血者进行确认及追踪随访.结果 共检测单采血小板样本37 496例,检出反应性样本64例,其中ELISA双试剂、NAT检测均为反应性1 2例,ELISA双试剂反应性、NAT阴性5例;ELISA单试剂、NAT均为反应性4例,ELISA单试剂反应性、NAT阴性20例;ELISA阴性、NAT反应性23例.6例ELISA反应性、NAT阴性样本的确证实验阳性,其中4例为ELISA双试剂反应性,2例为ELISA单试剂反应性.23例ELISA阴性、NAT反应性献血者,经确认22例为隐匿性HBV感染者,1例为HIV“窗口期”感染者.结论 ELISA与核酸检测形成互补,能有效减少单采血小板的输血感染风险;混样核酸与ELISA平行检测模式可行,可最大限度的缩短检测时间.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄成垠		83	422	11.0	15.0
2	王庆敏		16	74	5.0	8.0
3	蒋昵真		40	286	10.0	15.0