苦瓜McAPX2基因及其启动子的克隆与表达分析

• 作者: 傅睿清 杜文丽 温庆放 许端祥 陈中钐 高山
• 来源期刊: 热带作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 苦瓜 McAPX2基因 启动子 表达分析
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 2384-2391
• 页数: 8页
• 分类号: S642.5
• 字数: 5787字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2016.12.022

摘要

基于苦瓜叶片均一化文库克隆得到McAPX2基因的cDNA全长序列(GenBank登录号:KJ722767.1),采用染色体步移法获得该基因的启动子序列,实时荧光定量PCR技术检测该基因在不同器官中的表达量及低温胁迫对McAPX2表达量的影响.结果表明:McA PX2基因全长1 086 bp,开放阅读框747 bp,编码249个氨基酸;McA PX2属于过氧化物酶家族Class Ⅰ的成员,其脂肪族氨基酸指数为83.90,是一个亲水性蛋白,可推测定位于细胞质中;与甜瓜(NP_001284378.1)、黄瓜(AC090193.1)、南瓜(AHF27424.1)、苦瓜(AGJ72851.1)同源性较高,分别为95％,94％,94％和93％;qRT-PCR结果显示,在苦瓜的根、茎、叶、雌花和幼果等组织器官中McA PX2的表达量存在显著差异,其中根的表达量最大,而在叶片中的表达量最低;在低温胁迫下,随着胁迫时间的延长,McAPX2表达量逐渐上调,处理12h时达到最大,随后下降,说明该基因的表达与苦瓜耐低温胁迫相关.分离得到McA PX2基因上游调控序列1 267 bp,其启动子含有与GA、ABA、CTK、乙烯等激素和病原菌等生物胁迫以及热激、干旱、低温、光等非生物胁迫的相关元件.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	温庆放	福建省农业科学院作物研究所	108	864	14.0	25.0
2	高山		43	191	8.0	12.0
3	许端祥		35	108	6.0	9.0
4	杜文丽		11	7	2.0	2.0
5	陈中钐		16	25	2.0	4.0
6	傅睿清	福建农林大学生命科学学院	2	3	1.0	1.0