金龙胶囊对结肠癌血管生成拟态及Mig-7的影响

• 作者: 余涛 刘娇萍 刘礼 袁昌劲
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: 金龙胶囊 结肠癌 血管生成拟态 迁移诱导蛋白7
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1059-1062
• 分类号: R735.3+5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2016.12.010

摘要

目的 探讨金龙胶囊对结肠癌血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)及迁移诱导蛋白7(Mig-7)的影响.方法 采用细胞三维培养技术观察HCT116、HT29结肠癌细胞株VM的形成能力.对VM(+)组细胞进行后续实验,实验分为空白组、中药组(金龙胶囊)和阳性对照组(200 μmol/L,5-氟尿嘧啶组),其中金龙胶囊组按培养液浓度分为低浓度(0.01 mg/ml)、中浓度(0.02 mg/ml)和高浓度组(0.04 mg/ml)三组.采用RT-PCR和Western blot法分别检测各组Mig-7 mRNA和Mig-7蛋白的表达.结果 HCT116细胞可形成VM,HT29细胞无形成VM能力;Mig-7在HCT116细胞中阳性表达;金龙胶囊高、中、低剂量及5-氟尿嘧啶组均可干扰HCT116细胞VM形成,下调Mig-7 mRNA和蛋白的表达,各药物组VM及Mig-7的表达量均低于空白对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),随着金龙胶囊剂量增大,VM及Mig-7的表达量逐渐减少.以金龙胶囊高剂量组(0.04 mg/ml)和5-氟尿嘧啶组效果更为明显(P＜0.01),且5-氟尿嘧啶组效果优于金龙胶囊高剂量组(0.04 mg/ml)(P＜0.05).结论 VM(+)组细胞可表达Mig-7 mRNA和Mig-7蛋白,金龙胶囊抑制VM的形成,可能与下调Mig-7mRNA和Mig-7蛋白的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘礼	华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院中西医结合肿瘤科	9	29	4.0	5.0
2	余涛	华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院中西医结合肿瘤科	27	80	6.0	8.0
3	袁昌劲	华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院中西医结合肿瘤科	13	30	3.0	4.0
4	刘娇萍	华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院中西医结合肿瘤科	6	15	2.0	3.0