辣椒CaDREB3基因的克隆和表达特性分析

• 作者: 何水林 冯冬林 赖燕
• 来源期刊: 热带作物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 辣椒 CaDREB3 亚细胞定位 瞬时表达 荧光定量RT-PCR
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 2376-2383
• 页数: 8页
• 分类号: Q781
• 字数: 3486字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2016.12.021

摘要

从构建的辣椒cDNA文库中筛选阳性克隆,测序并获得辣椒CaDREB3基因,研究该基因的亚细胞定位、瞬时表达及组织表达特性,揭示CaDREB3的功能及其在植物抗逆过程中的分子机制.应用预测软件对其进行功能及生物信息学分析,利用qRT-PCR分析CaDREB3基因的瞬时表达及在不同组织中的表达特性,并以基因枪轰击洋葱表皮的方法,对CaDREB3基因进行亚细胞定位分析.结果表明,辣椒CaDREB3长度为1 997 bp,含有1071bp的完整的开放阅读框,编码357个氨基酸,含有ERF亚族的AP2/ERF保守结构域,与西红柿(NP_001234707.1)、马铃薯(AET99101.1)及拟南芥(NP_177931.1)具有较高的氨基酸相似性,其中与西红柿的相似性最高,达83％.亚细胞定位表明该基因位于细胞核,瞬时表达表明CaDREB3可以和GCC-box结合,qRT-PCR检测表明,CaDREB3基因的相对表达量在辣椒茎、叶和果实中表达量较高.实验明确了辣椒CaDREB3基因亚细胞定位信息和组织表达情况,为进一步研究其功能及分子机制提供依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赖燕	福建农林大学生命科学学院	16	60	5.0	7.0
2	何水林	福建农林大学生命科学学院	51	436	11.0	19.0
3	冯冬林		9	31	3.0	5.0