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摘要:
Chiari畸形Ⅰ型是一种先天性疾病,常伴有脊髓空洞症,形成机制复杂,目前尚无定论.本文从细胞学、分子学和胚胎学等不同方面对Chiari畸形Ⅰ型的发病机制进行梳理,同时,对其并发脊髓空洞症的机制进行概述,为Chiari畸形Ⅰ型及其合并脊髓空洞症的临床诊断、治疗提供参考.
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文献信息
篇名 Chiari畸形Ⅰ型发病机制研究进展
来源期刊 新乡医学院学报 学科 医学
关键词 Chiari畸形Ⅰ型 脊髓空洞症 发病机制 细胞学 分子学 胚胎学
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 325-328
页数 分类号 R651
字数 语种 中文
DOI 10.7683/xxyxyxb.2016.04.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李力仙 哈尔滨医科大学附属第一医院神经外科 26 134 8.0 9.0
2 刘龙 哈尔滨医科大学附属第一医院神经外科 6 37 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
Chiari畸形Ⅰ型
脊髓空洞症
发病机制
细胞学
分子学
胚胎学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新乡医学院学报
月刊
1004-7239
41-1186/R
大16开
河南省新乡市金穗大道东段新乡医学院
36-145
1984
chi
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