血管内皮生长因子基因多态性与室间隔缺损发病风险的相关性研究

• 作者: 刘迎龙 吴江 李文秀 杨爽 耿斌 苏俊武
• 来源期刊: 中国医药
• 学科: 医学
• 关键词: 室间隔缺损 血管内皮生长因子 基因多态性 先天性心脏病
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 988-991
• 页数: 4页
• 分类号: R541.1
• 字数: 2796字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4777.2016.07.011

摘要

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)基因多态性与室间隔缺损(VSD)发病风险的相关性.方法 选取2013年1月至2014年12月首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏中心收治的汉族单纯VSD患儿68例为VSD组,另选同期住院的汉族非先天性心脏病患儿78例为对照组.应用聚合酶链反应结合DNA测序技术,对2组患儿VEGF基因的5个位点(-2578C＞A、-460T＞C、-1154G＞A、+405G ＞C、+936C ＞T)进行突变检测,并对其单核苷酸多态性进行基因分型,分析单个位点的等位基因和基因型频率是否与VSD有关.结果 +405G＞C位点的G/G基因型(比值比=0.31,95％置信区间:0.14 ～0.67,P＜0.01)是VSD患儿的一个保护效果基因型;+405G＞C位点的C/C基因型(比值比=2.69,95％置信区间:1.07 ～ 6.77,P＜0.05)是VSD患儿的一个易感基因型.-1154G＞A位点的A碱基型(比值比=0.41,95％置信区间:0.23 ～0.76,P＜0.01)和+405G＞C位点的G碱基型(比值比=0.47,95％置信区间:0.29 ～ 0.75,P＜0.01)是VSD患儿的保护效果单倍型;+405G＞C位点的C碱基型(比值比=2.13,95％置信区间:1.33 ～3.40,P＜0.01)是VSD患儿的风险单倍型.结论 VEGF基因的-1154G＞A位点和+405G＞C位点基因突变可能与VSD的发生有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	耿斌	首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏中心	29	103	6.0	9.0
2	刘迎龙	首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏中心	62	189	8.0	10.0
3	苏俊武	首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏中心	49	91	5.0	8.0
4	李文秀	首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏中心	26	50	4.0	6.0
5	吴江	首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏中心	48	193	8.0	12.0
6	杨爽	首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏中心	23	40	4.0	6.0