趋化因子CCR2的同源模建、分子对接和3D-QSAR研究

• 作者: 丁雪垒 刘蒙蒙 周朋朋 林治华 舒茂
• 来源期刊: 化学通报（印刷版）
• 关键词: CCR2 同源模建 分子对接 3D-QSAR
• 年，卷（期）: 2016,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 844-851
• 页数: 8页
• 字数: 3194字
• 语种: 中文

摘要

趋化因子CCR2参与炎症反应、免疫移植排斥和肿瘤的发生,已成为新的研究热点.本文以CCR5的晶体结构为模板,同源模建CCR2的结构,并用CCR2小分子抑制剂与其进行分子对接以得到小分子的最优构象.在对接叠合的基础上建立了QSAR模型,采用比较分子场分析(CoMFA)以及比较分子相似性分析(CoMSIA)研究得到CoMFA和CoMSIA模型最佳评价参数分别为q2=0.743,r2=0.968和q2=0.68,r2=0.978.3D-QSAR模型的等势图分析表明,改造配体R3基团可提高化合物活性.所建模型稳定性好、预测性强,对基于CCR2的小分子抑制剂的设计、优化和改造提供了参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	舒茂	重庆理工大学药学与生物工程学院	17	28	3.0	4.0
2	林治华	重庆理工大学药学与生物工程学院	45	155	5.0	11.0
6	刘蒙蒙	重庆理工大学药学与生物工程学院	4	1	1.0	1.0
7	丁雪垒	重庆理工大学药学与生物工程学院	3	11	1.0	3.0
8	周朋朋	重庆理工大学药学与生物工程学院	3	4	1.0	2.0