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摘要:
目的 在小鼠伏隔核表达GCaMP6f蛋白,并在束缚状态下,应用钙成像技术实时监测小鼠伏隔核内活化的神经元.方法 首先,包装并纯化aav-Syn1-GCaMP6f-P2A-Tomato病毒,并通过感染原代神经元验证目的蛋白的表达和功能.然后,通过脑立体定位技术注射aav-Syn1-GCaMP6f-P2A-Tomato病毒于小鼠伏隔核脑区,动物恢复21 d后,插入光纤,在其清醒状态下,给予束缚刺激,用钙成像技术实时记录伏隔核神经元的活化.结果 表达GCaMP6f的原代神经元在给予谷氨酸刺激后,神经元被活化,Ca2内流而产生绿色荧光;通过在体实验,给予小鼠束缚刺激,可在视野内检测到因伏隔核神经元活化而发出的绿色荧光信号;鼠脑切片同样可检测到位于胞质的绿色荧光信号与位于细胞核的病毒红色荧光标记共定位于相同细胞.结论 aav-Syn1-GCaMP6f-P2A-Tomato腺相关病毒可成功用于在体活化神经元的实时监测.通过在小鼠伏隔核定点注射该病毒,给予束缚刺激,应用钙成像技术可实时记录到小鼠伏隔核的活化神经元.
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发育
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 利用GCaMP6f蛋白对小鼠伏隔核神经元活动的钙离子成像
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 钙成像 腺相关病毒 伏隔核 GCaMP6f
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 763-766
页数 4页 分类号 R338.2+6
字数 2250字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许琪 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院 24 72 5.0 7.0
2 刘泽玥 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
钙成像
腺相关病毒
伏隔核
GCaMP6f
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
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