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摘要:
目的:观察肌特异性miRNA(miR-1,-133a和-206)在肌细胞增殖和分化过程中的变化,探讨肌特异性miRNA与肌营养不良的关系.方法:培养小鼠成肌细胞C2C12并诱导分化成熟,应用实时荧光定量PCR(q-PCR)分别检测C2 C12在增殖期和分化期(1、3、5 d)miR-1、-133a、-206的变化;免疫组织化学法筛选dystrophin缺失型营养不良病例(DMD),q-PCR检测miR-1、-133a、-206在DMD肌组织中的表达情况.结果:增殖期C2C12细胞的miR-1、-133a、-206表达量较低,分化期3者表达均升高,并随着成肌细胞分化时间的延长,miRNAs表达显著升高,其中miR-1表达升高最明显;筛选的10例DMD标本均存在不同程度的dystrophin蛋白表达减弱或缺失,与非特异性改变肌组织对比,miR-1、-133a、-206表达均升高,其中miR-206在DMD患者肌组织的表达水平显著升高.结论:miR-1、-133a、-206均能促进成肌细胞的分化,其中miR-206在肌营养不良的病变过程中可能发挥重要作用.
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文献信息
篇名 肌特异性miRNA在肌细胞分化过程及肌营养不良中的表达
来源期刊 解剖学杂志 学科
关键词 miRNA dystrophin 肌营养不良 成肌细胞
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 649-651,663,封4
页数 5页 分类号
字数 3014字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1633.2016.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张文敏 福建医科大学基础医学院病理学系 43 119 6.0 8.0
2 陈裕庆 福建医科大学基础医学院病理学系 13 37 3.0 5.0
3 陈雪燕 福建省肿瘤医院病理科 3 6 2.0 2.0
4 刘文文 福建医科大学基础医学院病理学系 5 6 2.0 2.0
5 杨丽 福建医科大学基础医学院病理学系 2 1 1.0 1.0
6 许钰 福建医科大学基础医学院病理学系 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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dystrophin
肌营养不良
成肌细胞
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解剖学杂志
双月刊
1001-1633
31-1285/R
大16开
上海翔殷路800号第二军医大学
4-380
1964
chi
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20083
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