超高效液相色谱法同时测定肿节风中6个成分的含量

• 作者: 姚志红 姚新生 戴毅 林培 王其意 韦卓纯 龚海标
• 来源期刊: 分析测试学报
• 学科: 化学
• 关键词: 肿节风 超高效液相色谱法 外标法 一测多评法 定量分析 咖啡酰类成分 香豆素类成分
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 641-647
• 页数: 7页
• 分类号: O657.72|TQ460.72
• 字数: 5272字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-4957.2016.06.002

摘要

建立了同时测定肿节风中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸、异嗪皮啶6个成分含量的超高效液相色谱方法.采用Waters Acquity UPLC BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)分离,以乙腈-水(各含0.1％甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL· min-1,检测波长330 nm,柱温35℃;以异嗪皮啶为参照物,计算其与其余5种目标物的相对校正因子,并考察了不同色谱仪、色谱柱、流动相、流速、柱温对相对校正因子重现性的影响;通过相对校正因子计算各成分的含量,实现一测多评,同时采用外标法测定肿节风中各成分的量,并对一测多评计算值与外标法实测值进行配对f检验.肿节风中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸、异嗪皮啶分别在0.522 0～26.09,1.482～74.13,0.591 0～ 29.49,0.632 5～31.29,2.612～130.5,0.970 4～48.73 μg· mL-1范围内线性关系良好(r≥0.999 7),仪器精密度、方法重复性、样品稳定性的相对标准偏差(RSD)均不大于l.9％,平均加标回收率为98.6％ ～101.5％,RSD(n=6)不大于1.9％.所建立的相对校正因子重现性良好,外标法实测值与一测多评法计算值无显著性差异(P＞0.05),均可用于肿节风中5个咖啡酰类和1个香豆素类成分的同时定量测定.