原文服务方: 合成化学       
摘要:
以( R)-(+)-α-甲基苄胺为原料,依次经缩合,Diels-Alder反应,还原,Cbz-保护和水解反应,合成了抗丙肝新药HCV NS3/4A蛋白酶拟肽类抑制剂的重要中间体———(1R,3S,4S)-2-苄氧羰基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸,总收率66%,其结构经1 H NMR和ESI-MS确证。
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文献信息
篇名 (1R,3S,4S)-2-苄氧羰基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸的合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 (R)-( +)-α-甲基苄胺 抗丙肝药物 2-苄氧羰基-2-氮杂双环2. 2. 1庚烷-3-羧酸 不对称合成 药物合成 工艺改进
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 519-521
页数 3页 分类号 O626.3|R914.5
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.06.16012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 寇玉辉 中山大学药学院 7 12 2.0 3.0
3 张英俊 9 50 3.0 7.0
4 谢洪明 3 2 1.0 1.0
5 蒋海港 3 0 0.0 0.0
6 鄢明 中山大学药学院 11 25 3.0 4.0
9 邓炳初 2 2 1.0 1.0
传播情况
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二级参考文献  (0)
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1985(1)
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研究主题发展历程
节点文献
(R)-( +)-α-甲基苄胺
抗丙肝药物
2-苄氧羰基-2-氮杂双环2. 2. 1庚烷-3-羧酸
不对称合成
药物合成
工艺改进
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
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总被引数(次)
19425
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