乌司他丁联合胸腺肽α1治疗AECOPD合并SIRS的疗效研究

• 作者: 张云 朱天怡 马壮 高莹
• 来源期刊: 西南国防医药
• 学科: 医学
• 关键词: 乌司他丁 胸腺肽α1 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 全身炎症反应综合征 疗效
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 612-615
• 页数: 4页
• 分类号: R563.8
• 字数: 2755字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-0188.2016.06.011

摘要

目的 研究乌司他丁联合胸腺肽α1治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并全身炎症反应综合征(SIRS)的疗效.方法 选取96例AECOPD合并SIRS患者,随机分为2组,每组48例.对照组给予常规治疗,并皮下注射胸腺肽α1;观察组在此基础上,每12 h加用30万U乌司他丁.所有患者均治疗7d.在治疗前和治疗后,检测患者1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1占FVC的比例(FEV1/FVC),检测血中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的浓度,并评价临床疗效.结果 观察组的临床控制率(89.58％)和总有效率(95.83％)均显著高于对照组(52.08％和83.33％)(P＜0.05);两组治疗7d后,FEV1、FVC、FEV1/FVC、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、hs-CRP都较其治疗前有显著的改善(P＜0.05),但观察组各指标的改善幅度均显著大于对照组(P＜0.05).结论 采用乌司他丁联合胸腺肽α1治疗AECOPD合并SIRS,可有效缓解患者病情,降低患者体内炎性因子水平,促进患者肺功能的恢复.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马壮	沈阳军区总医院呼吸与重症医学科	62	335	9.0	15.0
2	高莹	沈阳军区总医院呼吸与重症医学科	5	23	3.0	4.0
3	张云	沈阳军区总医院呼吸与重症医学科	5	35	3.0	5.0
4	朱天怡	沈阳军区总医院呼吸与重症医学科	5	22	3.0	4.0