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摘要:
目的 探讨小檗碱联合吡喹酮对血吸虫病大鼠肝纤维化的作用及其机制.方法 感染日本血吸虫尾蚴后的大鼠80只,随机均分为4组(n=20).模型对照组不作任何治疗;吡喹酮组在感染血吸虫尾蚴6周时给予吡喹酮500 mg·kg-1·d-1灌胃2d;小檗碱组在感染血吸虫尾蚴6周时予小檗碱150 mg·kg-1·d-1灌胃6周;吡喹酮联合小檗碱组在感染血吸虫尾蚴6周时予吡喹酮500 mg·kg-1 ·d-1灌胃2d后,继以小檗碱150 mg·kg-1·d-1灌胃6周.另取10只正常大鼠作为正常对照组.灌胃6周末检测各组大鼠肝组织丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及基质金属蛋白酶(MMP)-13、基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP)-1、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原的表达变化.结果 与模型对照组比较,吡喹酮组、小檗碱组中肝组织MDA含量、TIMP-1、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原表达水平明显下降(P<0.05),GSH-Px活性、MMP-13表达及MMP-13/TIMP-1比值明显升高(P<0.05).吡喹酮组和小檗碱组差异无统计学意义(均P>0.05).吡喹酮联合小檗碱组肝组织中MDA含量、TIMP-1、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原表达水平分别为(2.215±1.316) nmol·mg-1,0.642±0.052,0.273 ±0.102,0.203±0.104,与吡喹酮组、小檗碱组比较,均明显下降(P<0.05);GSH-Px活性、MMP-13表达及MMP-13/TIMP-1比值分别为(21.89±1.54) nU·mg-1,0.588±0.027,0.726±0.138,与吡喹酮组、小檗碱组比较,均明显升高(P<0.05).结论 小檗碱可通过降低肝组织氧化应激水平,减轻MMP-13/TIMP-1表达比值失衡而抑制血吸虫肝纤维化,可与吡喹酮联用发挥协同、增效作用.
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文献信息
篇名 小檗碱联合吡喹酮对大鼠日本血吸虫病肝纤维化组织MMP-13与TIMP-1表达的影响
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 小檗碱 吡喹酮 纤维化,肝,血吸虫病 氧化应激 基质金属蛋白酶
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 中药与天然药物专栏
研究方向 页码范围 39-43
页数 5页 分类号 R975.5|R965
字数 3838字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2016.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕飞 华中科技大学同济医学院附属普爱医院消化科 7 89 5.0 7.0
2 骆中华 华中科技大学同济医学院附属普爱医院消化科 4 11 2.0 3.0
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