氟对原代培养大鼠成釉细胞TNF-α、TNFR1表达的影响

• 作者: 王丹杨 王峰 王琳 谢娜
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 氟 成釉细胞 肿瘤坏死因子 肿瘤坏死因子受体 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 439-443
• 页数: 5页
• 分类号: R329.2
• 字数: 3689字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2016.05.009

摘要

目的 研究氟干预下肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)、肿瘤坏死因子受体1(tumor necrosis factor receptor 1,TNFR1)在体外培养原代大鼠成釉细胞中的表达及生物学作用. 方法 分离SD大鼠上下颌磨牙牙胚中的成釉细胞进行原代培养.待细胞生长稳定后,3.2 mmol/L NaF分别干预体外培养原代成釉细胞12h,24 h,倒置显微镜观察细胞形态及增殖情况.同浓度NaF作用不同时间,免疫细胞化学法分别检测细胞内TNF-α和TNFR1的表达,采用Image-Pro Plus专业图像软件系统,用积分光密度值(integrated optical density,IOD)对成釉细胞内TNF-α和TNFR1蛋白表达进行定量分析.对照组为无氟干预成釉细胞. 结果 倒置显微镜观察,3.2 mmoL/L NaF作用于成釉细胞12 h,细胞增长减缓,体积缩小,突触变短;作用时长至24 h,细胞体积进一步缩小,形态变圆,细胞或聚集成团或相互离散,细胞间失去通联,其间可见凋亡小体.3.2 mmol/L NaF作用于成釉细胞12 h和24 h,免疫细胞化学染色细胞内TNF-α和TNFR1的表达均呈阳性,IOD值均显著高于对照组(P＜0.01).与12 h相较,24h细胞内TNF-α和TNFR1表达IOD值均显著升高(P＜0.01). 结论 氟会损伤成釉细胞,引起成釉细胞凋亡,TNF-α/TNFR1是调节成釉细胞凋亡的重要细胞因子和信号转导途径之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王琳	西安医学院口腔医学系	27	80	5.0	8.0
2	王峰	西安医学院口腔医学系	25	40	3.0	5.0
3	王丹杨	西安医学院口腔医学系	28	63	4.0	7.0
4	谢娜	西安医学院口腔医学系	25	38	3.0	4.0