小儿卡波西型血管内皮瘤19例临床病理学特点

• 作者: 吴湘如 张忠德 施诚仁 殷敏智 沈萍 金晓婷 陈洁枫 马靖
• 来源期刊: 中华小儿外科杂志
• 关键词: 血管内皮瘤 病理学,临床 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2016,（9）
• 所属期刊栏目: 肿瘤外科专题
• 页码范围: 648-652
• 页数: 5页
• 字数: 3588字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2016.09.003

摘要

目的 探讨小儿卡波西型血管内皮瘤的临床病理学特点.方法 收集上海儿童医学中心及新华医院收治的19例卡波西型血管内皮瘤的临床特点及随访结果,应用HE及免疫组织化学染色,观察组织病理学特点,同时统计临床及随访资料.19例患儿中,男11例,女8例;平均年龄19个月,标准差为22.7个月,中位年龄10个月.14例位于皮肤及皮下软组织,3例原发于盆腔,2例原发于骨.临床上多出现局部肿块,少部分因发生凝血异常症状而就诊.实验室检查,8例血小板明显低于正常,7例凝血时间延长及纤维蛋白原降低.结果 本组病理大体标本为不规则实性肿块,无包膜,最大径0.3～1.5 cm.镜下肿瘤形成小叶状结构,边界不清,浸润性生长,小叶由增生的血管和梭形细胞组成,可见新月形和裂隙状血管腔,部分腔内可见微血栓.19例免疫组织化学检测肿瘤细胞表达CD31、CD34和D2-40,不表达Glut-1.19例患儿均经手术切除,其中8例伴有血小板减少的病例,经过对症治疗后再手术切除.随访时间3～75个月,18例术后无复发,1例并发致死性消耗性凝血(kasabach-merritt,KM)现象,患儿死亡.结论 卡波西型血管内皮瘤是少见的交界性儿童血管肿瘤,有特殊的组织学特点,因其可合并KM现象,所以明确诊断对临床意义重大.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴湘如	上海交通大学医学院附属上海新华医院病理科	24	68	6.0	6.0
2	施诚仁	上海交通大学医学院附属上海新华医院病理科	77	267	9.0	11.0