新型苄基氨基甲酸酯类化合物的合成及其抗菌活性

• 作者: 任川 何海琴 刘胜 史建俊 戴志猛 谭成侠
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 邻氯苄胺 苄基氨基甲酸酯 合成 抗菌活性
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 469-472,488
• 页数: 5页
• 分类号: O621.3|O626
• 语种: 中文
• DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.06.15041

摘要

以邻氯苄胺为原料，经6步反应制得中间体2-氯-5-[1-(氧丙炔基亚氨基)乙基]苄基氨基甲酸甲酯(7)；取代芳基肟经氯化后再分别与7经环合反应合成了一系列新型的苄基氨基甲酸酯类化合物(10a~10l)，其结构经1 H NMR表征。初步的抗菌活性测试表明：在用药量为200 mg·L-1时，大部分化合物对水稻纹枯病显示出较好的抗菌活性，其中10f的抑菌活性最高，抑制率95%。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谭成侠	浙江工业大学化学工程学院	98	568	11.0	17.0
2	史建俊	浙江工业大学化学工程学院	5	12	2.0	3.0
3	何海琴	浙江工业大学化学工程学院	5	14	2.0	3.0
4	戴志猛	浙江工业大学化学工程学院	3	5	2.0	2.0
5	任川	浙江工业大学化学工程学院	1	1	1.0	1.0
6	刘胜		1	1	1.0	1.0