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摘要:
目的 合成一系列新型噁唑烷酮类化合物并考察其抗凝血活性.方法 以利奈唑胺为先导化合物,采用Me-too策略,以(R)-N-{[(3-氟-4-羟基苯基)-2-氧代噁唑烷-5-基]甲基}乙酰胺l为起始原料,经过两次亲核取代反应,得到目标化合物,通过凝血时间的比较评价化合物活性.结果 合成了6个噁唑烷酮类化合物,其结构经1 H-NMR和MS谱确证.结论 6个化合物均有一定的抗凝血活性.
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文献信息
篇名 新型噁唑烷酮类化合物的合成及其抗凝血活性测试
来源期刊 药学研究 学科 医学
关键词 噁唑烷酮 合成 抗凝血
年,卷(期) 2016,(10) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 579-582
页数 4页 分类号 R973+.2
字数 4018字 语种 中文
DOI 10.13506/j.cnki.jpr.2016.10.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王涛 长治医学院药学系 29 61 4.0 6.0
2 何林 长治医学院药学系 6 9 2.0 2.0
3 李瑞燕 长治医学院药学系 20 92 5.0 9.0
4 田海英 长治医学院药学系 12 27 3.0 4.0
5 李文娟 长治医学院药学系 7 17 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
噁唑烷酮
合成
抗凝血
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学研究
月刊
2095-5375
37-1493/R
大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
chi
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