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摘要:
目的 分析婴儿胆汁淤积症的病因及临床转归,以助于临床早期诊断和治疗.方法 总结2011年1月-2015年9月本院收治的足月出生、生后3周~3月发生胆汁淤积症患儿的临床资料,分析其病因及临床特征,追踪其临床转归.结果 1 360例婴儿胆汁淤积症主要病因为:解剖或结构异常(316例,23.23%),感染性(540例,39.70%),遗传代谢性(145例,10.66%),不明原因(350例,25.74%),其他(9例,0.66%).其中最常见的疾病为巨细胞病毒感染(485例,35.66%)、胆道闭锁(301例,22.13%)、希特林蛋白缺乏症(96例,7.06%).住院期间1 360例患儿中1 193例(87.72%)好转出院,166例(12.20%)明确诊断后放弃治疗,1例(0.07%)死亡.166例放弃治疗患儿中104例为胆道闭锁,13例外院手术现存活、12例家属情绪激动未告知预后、19例死亡(1例手术患儿)、60例失访.1例胰腺肿瘤死亡,希特林蛋白缺乏症、不明原因胆汁淤积门诊随访预后可.结论 婴儿胆汁淤积症病因复杂,巨细胞病毒、胆道闭锁、希特林蛋白缺乏症发病率高,早期病因诊断有利于改善其临床转归.
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文献信息
篇名 婴儿胆汁淤积症1360例病因及临床转归分析
来源期刊 中国儿童保健杂志 学科 医学
关键词 胆汁淤积症 巨细胞病毒 胆道闭锁 希特林蛋白缺乏症
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 经验交流
研究方向 页码范围 1209-1212
页数 分类号 R179
字数 语种 中文
DOI 10.11852/zgetbjzz2016-24-11-27
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴运芹 湖南省儿童医院新生儿科 56 249 10.0 13.0
2 高喜容 湖南省儿童医院新生儿科 76 420 10.0 16.0
3 李双杰 湖南省儿童医院肝病中心 70 415 11.0 16.0
4 李贵南 湖南省儿童医院新生儿科 58 410 14.0 18.0
5 庄严 湖南省儿童医院新生儿科 31 261 11.0 14.0
6 黄佳 南华大学儿科学院 4 23 3.0 4.0
7 刘雨 南华大学儿科学院 3 12 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
胆汁淤积症
巨细胞病毒
胆道闭锁
希特林蛋白缺乏症
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国儿童保健杂志
月刊
1008-6579
61-1346/R
大16开
西安市西五路中段157号
52-180
1993
chi
出版文献量(篇)
7802
总下载数(次)
37
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