二氢杨梅素含片在实验兔体内的药物代谢动力学研究

• 作者: 王小青 王晓洪 程泽能 陈立峰
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: 二氢杨梅素 药物代谢动力学 含片 实验兔
• 年，卷（期）: 2016,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 940-943
• 页数: 4页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.7539/j.issn.1672-2981.2016.09.008

摘要

目的 研究2个不同剂量的二氢杨梅素含片在实验兔体内的药物代谢动力学.方法 实验兔按500、1000 mg/只口腔给药后,HPLC-UV法测定血药浓度,采用DAS 3.0软件拟合药动学参数.结果 500、1000 mg/只剂量下的t1/2分别为:(3.37±2.51)h和(3.08±3.52)h;AUC0～t分别为:(329.76±174.48) μg·h·L-1和(407.99±369.87) μg·h·L-1;AUC0～∞分别为:(471.04±305.25)μg·h·L-1和(607.16±511.45) μg·h·L-1;Cmax分别为:(131.37±81.57) μg·L-1和(113.45±82.01)μg·L-1;tmax分别为(2.67±1.21)h和(4.50±3.02)h.2个剂量组间的t1/2无明显差别,Cmax未见与剂量相关的差异.AUC、tmax随剂量的增加有增加的趋势,但AUC的增加与剂量增加不成比例关系,这可能与含片在动物口腔内给药后的崩解速度有关.结论 本实验模拟人临床给药方式,对二氢杨梅素含片在实验兔体内的药动学过程进行了研究,为临床用药提供了一定的实验参考.