牛GHR基因与miR-139靶向关系的验证

• 作者: 于广璞 孙霞 崔英俊 李庆章 金连丰 高学军
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 牛 生长激素受体 3'非翻译区 miR-139
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 所属期刊栏目: 遗传繁育
• 页码范围: 2398-2404
• 页数: 7页
• 分类号: S823|S813.2
• 字数: 4304字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11843/j.issn.0366-6964.2016.12.009

摘要

旨在构建牛生长激素受体(Growth hormone receptor,GHR)基因3'非翻译区(Untranslated region,UTR)双荧光素酶载体,并确定miR-139与牛GHR基因的靶向关系.本研究采用生物信息学方法预测miR-139与牛GHR基因3'UTR的结合位点;人工合成牛GHR基因3'UTR及突变型片段并克隆至双荧光素酶载体psi-CHECK-2上,构建野生型(psiCHECK2-GHR-W 3'UTR)及突变型(psiCHECK2-GHR-M 3'UTR)双荧光素酶报告质粒.将培养的Hela细胞分为4组,分别共转染miR-139mimic或阴性对照和psiCHECK2-GHR-W 3'UTR重组质粒或psiCHECK2-GHR-M 3'UTR重组质粒,然后用双荧光素酶检测试剂盒检测4组细胞中荧光素酶活性.之后培养奶牛乳腺上皮细胞,分别设对照组、阴性对照组、miR-139 mimic及miR-139 inhibitor组,对阴性对照组、miR-139 mimic组及miR-139 inhibitor组分别转染阴性对照、miR-139 mimic或miR-139 inhibitor,利用qPCR(Real-time quantitative PCR)进一步检测各组miR-139及GHR基因的mRNA表达.结果,通过双酶切试验证实成功构建了野生型及突变型重组双荧光素酶报告质粒psiCHECK2-GHR-W 3'UTR和psiCHECK2-GHR-M 3'UTR;当野生型重组质粒psiCHECK2-GHR-W 3'UTR和miR-139 mimic共转染Hela细胞后,双荧光素酶报告质粒表达的荧光素酶活性显著低于其他处理组(P＜0.05).qPCR进一步证实miR-139能显著下调奶牛乳腺上皮细胞中GHR基因mRNA的表达(P＜0.05).本研究成功构建了牛野生型及突变型GHR基因3'UTR双荧光素酶报告质粒;双荧光素酶试验及qPCR证实miR-139与牛GHR基因3'UTR存在靶向关系.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高学军	东北农业大学生命科学学院	183	1315	18.0	27.0
2	李庆章	东北农业大学生命科学学院	233	1840	21.0	32.0
3	崔英俊	东北农业大学生命科学学院	25	124	6.0	11.0
4	孙霞	东北农业大学生命科学学院	7	49	4.0	7.0
5	金连丰	东北农业大学生命科学学院	1	2	1.0	1.0
6	于广璞	东北农业大学生命科学学院	3	2	1.0	1.0