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目的:观察卡培他滨、伊立替康化疗联合生脉注射液治疗复发/转移性结直肠癌的疗效和安全性.方法:收集64例复发/转移性结直肠癌患者,给予伊立替康100 mg·m-2,第1天、第8天,静脉滴注;卡培他滨1 000 mg·m-2,第1天-第14天,每日两次口服;生脉注射液40mL+(质量分数)5%葡萄糖溶液250 mL,每天静脉滴注1次.21 d为1个周期.评价临床疗效及不良反应.结果:64例中可进行疗效评价者60例,有效率为25.0%,疾病控制率为60.0%.64例患者均获随访,随访截止日为2014年5月30日,中位疾病进展时间为9.1个月(4~24个月),中位生存期为15.2个月(7~ 30个月);全组死亡36例,28例仍在随访中.其中消化道反应29例;粒细胞减少21例;血小板减少20例;乙酰胆碱综合征18例,Ⅰ~Ⅱ度,可耐受.最常见的Ⅲ~Ⅳ级不良反应为粒细胞减少(10/64,15.6%)及迟发性腹泻(8/64,12.5%).全组无化疗死亡病例.结论:卡培他滨、伊立替康化疗联合生脉注射液治疗复发/转移性结直肠癌疗效较好,不良反应可以接受.
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文献信息
篇名 中西医结合治疗复发/转移性结直肠癌临床研究
来源期刊 中医学报 学科 医学
关键词 复发/转移性结直肠癌 生脉注射液 伊立替康 卡培他滨
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 肿瘤研究
研究方向 页码范围 639-641,655
页数 分类号 R273
字数 语种 中文
DOI 10.16368/j.issn.1674-8999.2016.05.180
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复发/转移性结直肠癌
生脉注射液
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1985
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