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摘要:
为了建立向日葵FAD2-1基因高效特异的PCR扩增体系,以油用向日葵86-1为材料提取总RNA,并反转录合成cDNA,以cDNA第一条链为模板对FAD2-1基因全长编码序列的PCR体系进行了优化.结果表明:根据已公布的FAD2-1序列设计3对特异性引物,每对引物设计了5个退火温度,筛选出适于该基因PCR扩增的引物及其退火温度,并将PCR扩增条件中循环数缩短为30次,延伸时间缩短为7 min,此改进提高了PCR反应的效率.
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文献信息
篇名 油用向日葵FAD2-1基因RT-PCR体系的建立与优化
来源期刊 黑龙江农业科学 学科 农学
关键词 油用向日葵 FAD2-1 RT-PCR
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 8-10
页数 3页 分类号 S565.5
字数 1049字 语种 中文
DOI 10.11942/j.issn1002-2767.2016.11.0008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王文军 黑龙江省农业科学院经济作物研究所 26 125 7.0 9.0
2 刘岩 黑龙江省农业科学院经济作物研究所 209 201 6.0 8.0
3 黄绪堂 黑龙江省农业科学院经济作物研究所 14 120 7.0 10.0
4 周菲 黑龙江省农业科学院经济作物研究所 15 32 3.0 5.0
5 梁春波 黑龙江省农业科学院经济作物研究所 11 40 5.0 6.0
6 李岑 黑龙江省农业科学院经济作物研究所 11 61 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
油用向日葵
FAD2-1
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江农业科学
月刊
1002-2767
23-1204/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-61
1978
chi
出版文献量(篇)
8933
总下载数(次)
26
总被引数(次)
31227
论文1v1指导