芒果核苷二磷酸激酶(NDPK)基因克隆及表达分析

• 作者: 党志国 罗睿雄 赵志常 高爱平 黄建峰
• 来源期刊: 热带作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 芒果 核苷二磷酸激酶 基因克隆 生物信息学分析 表达分析
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 生物技术与组织培养
• 页码范围: 2183-2190
• 页数: 8页
• 分类号: S667.7
• 字数: 5032字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2016.11.024

摘要

采用3'RACE和RT-PCR技术克隆芒果核苷二磷酸激酶基因全长cDNA序列,并用实时荧光定量PCR分析该基因的表达模式.结果表明:MiNDPK1基因cDNA全长1 019 bp,开放阅读框为447 bp,编码148个氨基酸.MiNDPK1蛋白定位于细胞质,无信号肽和跨膜区域,具有典型的核苷二磷酸激酶活性结构域和其他磷酸化活性位点;与麻疯树、橡胶树同源性最高为89％,与菠菜同源性最低为82％.MiNDPK1在芒果各组织中均有表达,以叶片中表达最高,其次是花和果皮;在芒果进入生殖时期的花芽分化期表达量最高,此后在芒果果实发育进程中逐渐降低并趋于平稳.结合病害处理转录组样本中的差异性表达结果,推测芒果MiNDPK1基因在花芽分化进程、抗病性诱导及免疫应答通路上发挥重要作用.