基于超高效合相色谱对黄芪中5种主要黄酮类化合物的快速检测

• 作者: 刘小花 周围 封士兰 柳小亚 王波 陈亚丽
• 来源期刊: 分析化学
• 关键词: 超高效合相色谱 黄酮类 黄芪
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 731-739
• 页数: 9页
• 字数: 6568字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11895/j.issn.0253-3820.150788

摘要

建立了利用超高效合相色谱法(Ultra performance convergence chromatography,UPC2)快速分离和测定黄芪中5种主要黄酮类化合物(毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、美的紫檀素、芒柄花苷、芒柄花素)的方法.黄芪样品采用80％乙醇提取后,以超临界CO2-0.2％ H3PO4-甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,色谱柱为Waters ACQUITY UPC2 CSH柱(100 mm×3.0 mm,1.8 μm),柱温为40℃,流速为0.4 mL/min,进样量为1μL,检测波长为280 nm.整个分析过程仅需15 min,分析速度是传统液相色谱的3倍以上.结果表明:毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、美的紫檀素、芒柄花苷与芒柄花素的检出限及定量限范围分别在0.3 ～0.5 mg/kg和1.0～2.0 mg/kg之间,5种黄酮类成分的加标平均回收率均高于99.7％,相对标准偏差(RSD)小于2.2％(n=6);在最优条件下,对13批不同产地的黄芪进行检测,毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、美的紫檀素、芒柄花苷与芒柄花素的含量范围分别在4.8 ～ 102 mg/kg、14 ～ 277 mg/kg、0 ～ 135 mg/kg、5.3 ～ 119 mg/kg及2.8 ～ 41 mg/kg之间;本方法简便快速,重复性良好,结果准确可靠,可用于黄芪药材中5种主要黄酮类成分的含量测定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	封士兰	兰州大学药学院	86	824	18.0	24.0
2	周围	甘肃出入境检验检疫局综合技术中心	62	508	13.0	17.0
3	王波	兰州大学药学院	21	155	8.0	11.0
5	刘小花	兰州大学药学院	35	398	13.0	19.0
6	陈亚丽	兰州大学药学院	16	85	5.0	9.0
9	柳小亚	兰州大学药学院	5	65	4.0	5.0