miR-200c调控RhoA基因表达介导RMP7增加血肿瘤屏障通透性机制的研究

• 作者: 刘丽波 蔺扬 薛一雪 马珺 马腾
• 来源期刊: 中国医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: miR-200c Ras基因家族成员A RMP7 血肿瘤屏障 基因表达调控
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1057-1062
• 页数: 6页
• 分类号: R338.2
• 字数: 3125字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12007/j.issn.0258-4646.2016.12.001

摘要

目的：研究miR?200c调控Ras基因家族成员A（RhoA）表达介导RMP7增加血肿瘤屏障（BTB）通透性的机制。方法应用real?time PCR检测RMP7作用BTB后人脑微血管内皮细（ECs）miR?200c的表达；应用miR?200c模拟物和miR?200c抑制物分别转染GECs（ECs和U87脑胶质瘤细胞共培养的细胞），测量跨内皮阻抗值（TEER）、辣根过氧化物酶（HRP）渗漏量，分析BTB通透性；应用Western blotting检测RhoA的表达；应用免疫荧光方法观察GECs中RhoA表达和分布；应用双荧光素酶报告基因检测miR?200c转录后水平调控RhoA机制。结果 RMP7作用GECs后，使GECs内源性miR?200c表达显著降低；miR?200c模拟物和miR?200c抑制物成功转染到GECs中；miR?200c模拟物显著抑制RMP7诱导TEER值的降低、HRP的升高；miR?200c模拟物显著减少RhoA的表达，促使RhoA在GECs细胞质和细胞核分布减少；miR?200c模拟物转录后水平负性调控RhoA基因表达。miR?200c抑制物与miR?200c模拟物实验结果相反。结论 miR?200c转录后水平负性调控RhoA表达，介导RMP7增加血肿瘤屏障通透性机制。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘丽波	中国医科大学基础医学院神经生物学教研室	45	181	8.0	11.0
2	薛一雪	中国医科大学基础医学院神经生物学教研室	121	520	10.0	15.0
3	马珺	中国医科大学基础医学院神经生物学教研室	5	7	2.0	2.0
4	马腾	中国医科大学基础医学院神经生物学教研室	23	99	4.0	9.0
5	蔺扬	中国医科大学基础医学院神经生物学教研室	1	1	1.0	1.0