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摘要:
目的:构建川泽泻鲨烯合酶(squalene synthase,SS)基因的原核表达载体.方法:在建泽泻SS基因序列的基础上,采用RT-PCR技术,从川泽泻新鲜叶片中克隆得到SS基因,并在BL21(DE3)细胞中分别用不同的表达载体、IPTG浓度、温度诱导该蛋白表达.结果:该基因在大肠杆菌中表达,但为包涵体,将其克隆到带有GST标签的pGEX-6t-1载体中进行原核表达并未改善蛋白溶解性;30℃诱导蛋白表达最佳;不同IPTG浓度对蛋白表达影响不大.结论:川泽泻的原核表达为后续对该基因的生物学功能及川泽泻品质改良奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 川泽泻鲨烯合酶基因的原核表达研究
来源期刊 中药材 学科 医学
关键词 川泽泻 鲨烯合酶基因 原核表达 泽泻醇
年,卷(期) 2016,(12) 所属期刊栏目 资源和鉴别
研究方向 页码范围 2706-2710
页数 5页 分类号 R282.71
字数 语种 中文
DOI 10.13863/j.issn1001-4454.2016.12.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王强 17 58 3.0 7.0
2 李丽霞 13 52 3.0 7.0
3 付羽萍 4 10 2.0 3.0
4 谌琴琴 7 8 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
川泽泻
鲨烯合酶基因
原核表达
泽泻醇
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中药材
月刊
1001-4454
44-1286/R
大16开
广州市中山二路24号中粤大厦10楼
1978
chi
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