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摘要:
目的:观察奥曲肽治疗恶性肠梗阻术后早期炎症的临床疗效及安全性。方法将68例术后早期炎性肠梗阻患者随机分为对照组34例和试验组34例。对照组第1周给予静脉注射地塞米松5 mg,q8 h,1周后逐渐停药;试验组在对照组的基础上,给予皮下注射奥曲肽注射液0.1 mg,q8 h,直至胃肠排气、排便等功能恢复正常或中转手术治疗才予以停药。比较2组患者的临床疗效、体征改善时间、辅助检查的改善情况,以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的总有效率94.12%显著高于对照组64.71%(P<0.05)。治疗后,试验组的腹胀、腹痛、恶心、呕吐及肛门排气排便等临床症状体征改善时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者的胃肠减压量和C反应蛋白均较治疗前降低,且试验组的降低程度明显优于对照组,同时试验组纠正水电解质及酸碱失衡时间及X线片检查示恢复正常时间均明显低于对照组( P<0.05)。2组患者治疗过程中未发现严重的不良反应。结论奥曲肽治疗恶性肠梗阻术后早期炎症的临床疗效确切,无明显不良反应。
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文献信息
篇名 奥曲肽治疗恶性肠梗阻早期炎症的临床疗效及安全性评价
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 奥曲肽 恶性肠梗阻 早期炎症 临床疗效 安全性
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 [论著] -- 临床研究
研究方向 页码范围 603-605
页数 3页 分类号 R975
字数 2201字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2016.07.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于庆生 安徽中医药大学第一附属医院普外科 110 572 13.0 19.0
2 汪晓明 安徽中医药大学第一附属医院普外科 16 165 7.0 12.0
3 梁启新 安徽中医药大学第一附属医院普外科 13 83 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
奥曲肽
恶性肠梗阻
早期炎症
临床疗效
安全性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
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20
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