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摘要:
目的:探讨采用抗生素联合强的松治疗急性脓肿型非哺乳期乳腺炎的临床疗效,及其对外周血CD4+/CD8+比值的影响,以及安全性评价.方法:选择乳腺外科2012年6月至2014年12月收治的120例急性脓肿型非哺乳期乳腺炎的患者作为观察对象,随机分为两组,每组60例;对照组予行脓肿引流配合口服阿莫西林片治疗,0.5g/次,tid;观察组在对照组的基础上加用强的松20mg,bid(早晚餐后),14d为1疗程,均于1个疗程后评价两组治疗效果差异及不良反应发生情况.结果:观察组的有效率86.4%(51/59),明显高于对照组的有效率75.9%(44/58),差异具有统计学意义(P<0.05).并且观察组在痊愈率、痊愈时间方面均优于对照组(均P<0.05).治疗后两组的外周血淋巴细胞CD4+百分率CD+4/CD+8比值均有不同程度下降(均P<0.05),而观察组下降更为明显(P<0.05);观察组CD”百分率明显升高(P<0.05),对照组升高不明显(P>0.05),差异无统计学意义;CD4+/CD8+比值比较,观察组显著低于对照组,(P<0.05),差异具有统计学意义.两组均未见到明显的不良反应发生.结论:采用抗生素联合强的松治疗治疗非哺乳期急性脓肿型乳腺炎较单存使用抗生素疗效满意,痊愈时间快,安全性高,值得临床推广应用.
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文献信息
篇名 抗生素联合强的松治疗急性脓肿型非哺乳期乳腺炎的疗效观察及对外周血CD4+/CD8+比值的影响
来源期刊 河北医学 学科
关键词 非哺乳期乳腺炎 抗生素 强的松 疗效 CD4+/CD8+比值
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 95-99
页数 5页 分类号
字数 3899字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6233.2016.01.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖铭兴 福建省龙岩市第一医院甲乳科 6 25 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
非哺乳期乳腺炎
抗生素
强的松
疗效
CD4+/CD8+比值
研究起点
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河北医学
月刊
1006-6233
13-1199/R
大16开
河北省承德市双桥区翠桥路河北医学杂志社
18-242
1995
chi
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