子宫黏液性平滑肌肉瘤6例临床病理分析

• 作者: 陈小岩 黄海建
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 子宫平滑肌肉瘤 黏液性平滑肌肉瘤 诊断 鉴别诊断 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 514-518
• 页数: 5页
• 分类号: R730.262
• 字数: 4882字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2016.05.008

摘要

目的 探讨子宫黏液性平滑肌肉瘤(uterine myxoid leiomyosarcoma,UML)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断.方法 对6例UML进行HE、免疫组化EnVision法及特殊染色,并复习相关文献及随访.结果 6例患者年龄36 ～ 57岁(平均47.33岁),肿块直径4.5～14 cm(平均9.25 cm).低倍镜下肿瘤细胞排列呈片状、束状、簇状或星网状,间质见大量黏液样基质;瘤细胞呈梭形、短梭形、卵圆形.胞质少至中等,胞质嗜酸性,部分肿瘤细胞可见胞质内空泡.核分裂象多少不等(2～ 20个/10HPF),可见坏死(3/6).瘤细胞浸润子宫肌壁平滑肌组织,侵犯脉管,并可见脉管内瘤栓,其中1例细胞具有上皮样特征.免疫表型:肿瘤细胞α-SMA、desmin、h-caldesmon、ER、PR均阳性,CD10、S-100、CD34均阴性,Ki-67增殖指数10％～40％.结论 UML属于罕见恶性间叶源性肿瘤,确诊主要依靠形态学及免疫表型.临床及病理均需与黏液性平滑肌瘤、黏液性子宫内膜间质肿瘤及黏液性纤维肉瘤等鉴别,治疗以手术切除为主,并辅以化疗,预后较好.