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摘要:
通过同源克隆从木薯品种辐选01(RS01)中获得 SPS 基因保守序列,利用 RACE 扩增技术获得全长cDNA 序列并使用相关软件进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量 PCR 分析木薯 SPS 基因在不同时期、不同组织中的相对表达量。结果表明:克隆获得的木薯 SPS 基因 cDNA 序列全长3857 bp,开放阅读框(ORF)长3228 bp,编码1076个氨基酸,命名为 MeSPS (GenBank 登录号 KX822780);同源性分析表明,MeSPS 基因与麻风树、蓖麻和荔枝的 SPS 基因序列同源性较高,分别为89%、89%和87%;其氨基酸序列与其他植物SPS 氨基酸同源性在77%~92%;经 qRT-PCR 分析结果表明,MeSPS 在苗期的相对表达量较高;在同一生长时期,MeSPS 在叶片中相对表达量高于茎段和块根。
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文献信息
篇名 木薯蔗糖磷酸合成酶基因克隆及组织表达分析
来源期刊 福建农业学报 学科 农学
关键词 木薯 蔗糖磷酸合成酶 基因克隆 表达分析
年,卷(期) 2016,(12) 所属期刊栏目 作物科学
研究方向 页码范围 1273-1279
页数 7页 分类号 S533
字数 4800字 语种 中文
DOI 10.19303/j.issn.1008-0384.2016.12.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗兴录 广西大学农学院 115 1226 20.0 30.0
3 朱艳梅 广西大学农学院 12 34 4.0 5.0
6 单忠英 广西大学农学院 14 42 4.0 5.0
7 黄堂伟 广西大学农学院 7 12 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
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木薯
蔗糖磷酸合成酶
基因克隆
表达分析
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期刊影响力
福建农业学报
月刊
1008-0384
35-1195/S
大16开
福建省福州市五四路247号省农科院大楼
34-56
1986
chi
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3518
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