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摘要:
以‘长富2号’苹果短枝顶芽为材料,采用RT-PCR方法克隆得到1个候选开花调控转录因子基因SQUMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN LIKE(SPL),含有570 bp开放阅读框,编码189个氨基酸.序列比对发现,该基因含有一个保守的SBP结构域和核定位信号,属于SBP转录因子基因家族.系统进化分析表明,MdSPL6蛋白的核苷酸序列与拟南芥AtSPL3、AtSPL4和AtSPL5具有较高的同源性.实时定量PCR分析结果表明,在不同的组织中MdSPL6的表达量存在差异,在叶片和顶芽中的表达量相对较高.易成花的‘烟富6号’苹果短枝顶芽内MdSPL6的表达高于难成花的‘长富2号’.外源GA处理诱导MdSPL6的表达在花后40和60 d下调;6-BA处理使MdSPL6的表达呈现先上升后下降趋势;蔗糖处理促使MdSPL6表达上调.推测MdSPL6对激素和糖信号介导的成花诱导有重要作用,可作为调控苹果花芽分化的目标基因.
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文献信息
篇名 苹果‘长富2号’开花调控转录因子基因MdSPL6的克隆及表达分析
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 苹果 成花诱导 MdSPL6 克隆 基因表达
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 果树
研究方向 页码范围 2089-2098
页数 分类号 S661.1
字数 语种 中文
DOI 10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0296
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张东 西北农林科技大学园艺学院 31 238 10.0 14.0
2 韩明玉 西北农林科技大学园艺学院 260 3736 32.0 45.0
3 樊胜 西北农林科技大学园艺学院 9 67 5.0 8.0
4 雷超 西北农林科技大学园艺学院 5 20 2.0 4.0
5 张岚清 西北农林科技大学园艺学院 1 9 1.0 1.0
6 刘柯 西北农林科技大学园艺学院 1 9 1.0 1.0
7 陈欣 西北农林科技大学园艺学院 1 9 1.0 1.0
8 姚殿城 西北农林科技大学园艺学院 1 9 1.0 1.0
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成花诱导
MdSPL6
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园艺学报
月刊
0513-353X
11-1924/S
大16开
北京中关村南大街12号
82-471
1962
chi
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