原文服务方: 合成化学       
摘要:
以3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚和4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺为起始原料,经缩合、取代、还原、酰化及成盐反应合成了抗肿瘤药物———甲磺酸迈瑞替尼,总收率66.2%,其结构经1 H NMR, IR和MS确证。
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文献信息
篇名 甲磺酸迈瑞替尼的合成工艺改进
来源期刊 合成化学 学科
关键词 抗肿瘤药物 甲磺酸迈瑞替尼 药物合成 工艺改进
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 制药技术
研究方向 页码范围 650-652
页数 3页 分类号 O621.3|R914.5
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.07.16102
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 柴雨柱 5 1 1.0 1.0
2 徐丹 11 3 1.0 1.0
3 朱春霞 8 5 1.0 2.0
4 黄俊 1 0 0.0 0.0
5 洪声 1 0 0.0 0.0
6 钱祥钧 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
抗肿瘤药物
甲磺酸迈瑞替尼
药物合成
工艺改进
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
0
总被引数(次)
19425
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