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摘要:
已有研究发现单纯疱疹病毒1(HSV-1)感染后,病毒的Us11蛋白在拮抗宿主先天性免疫反应中发挥重要作用。通过合成HSV-1的Us11基因,克隆表达制备针对Us11的多克隆抗体,为研究Us11的功能以及与宿主蛋白的相互作用提供的实验基础。通过人工合成Us11基因并以其为模板扩增,回收Us11基因片段,克隆至原核和真核表达载体;诱导表达Us11蛋白并纯化,制备Us11兔源多克隆抗体;转染质粒至293T细胞,对细胞表达的蛋白进行间接免疫荧光(IFA)和免疫印迹(WB)检测。成功构建pCold-Us11和pFLAG-Us11质粒,实现可溶性Us11蛋白表达,纯化的Us11蛋白免疫动物获得针对Us11的多克隆抗体。IFA和Western blot结果显示,制备的抗血清能特异性检测到pFLAG-Us11转染293T细胞表达的Us11蛋白。
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文献信息
篇名 Us11的表达及其多克隆抗体的制备
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 Us11 原核表达 真核表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 209-214
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.03.033
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汤颖 44 227 9.0 12.0
2 童海燕 1 2 1.0 1.0
3 李国毅 2 4 2.0 2.0
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原核表达
真核表达
多克隆抗体
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
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42
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